本期智財新知
一、[巴西] 巴西提升專利申請量之策略
二、[日本] 關於外國進口的仿冒品之規定強化
三、[台灣] 專利法增訂第60條之1
四、[韓國] 新冠肺炎疫苗、治療藥物的專利申請優先審查
一、巴西提升專利申請量之策略
巴西智慧財產局(Brazilian Patent and Trademark Office， BPTO)計畫提升專利案件申請量，且以於2022年提高10％以上增長為目標。
詳言之，BPTO將推動改善專利審查流程和專利判決自動化的計畫、以外包模式進行專利檢索及積極處理積壓案件，期促進審查效率、提升完成相關程序之專利案件的數量。
在審查時程方面，BPTO預計進行以下策略：
- 將「設計案」縮短至4個月內完成審查；
- 將「商標案」縮短至9個月內完成審查，如有異議請求，將會在18個月內完成審查；以及
- 於3.8年內完成「專利案」的審查。
另外，針對設計專利，BPTO將遵守國際間規範工業設計相關事項之《海牙協定》，以為國內外申請人提供更便利的佈局方式。
參考
羅之均 （Zhi Jun Luo）
瑞智智財團隊 專利程序專員
二、關於外國進口的仿冒品之規定強化
於2022年7月19日，日本特許廳（Japan Patent Office，JPO）公佈了2021年5月所修正的商標法及意匠法（設計專利法）將於2022年的10月1日開始正式實施。
外國的業者藉由郵寄的方式將仿冒品帶進日本國內，仿冒品即屬“不得進口的貨物”且會因此受到海關的管制及約束。另外，即使是個人從國內或國外的購物網站上購入商品，若業者將仿冒品（侵害商標權及意匠權之物品）從外國寄送至日本國內，也會被海關沒收。
參考
洪鼎鈞（Ting Chun Hung）
瑞智智財團隊 日本業務負責人
三、專利法增訂第60條之1
於2022年6月29日，經濟部智慧財產局（Taiwan Intellectual Property Office，TIPO）公佈了專利法增訂的第60條之1將於同年7月1日實施。該增訂法條是藥事法「專利連結制度」的配套法案，而依據跨太平洋夥伴全面進步協定（CPTPP）規定，專利連結制度是在學名藥申請藥品上市許可之階段，提供儘早釐清學名藥與新藥專利權有無侵權爭議之解決機制。
修正重點如下：
- 藥品許可證申請人就新藥藥品許可證所有人已核准新藥所登載之專利權，聲明該專利權應撤銷或其未侵權者，專利權人於接獲通知後，得依專利法第96條第1項規定，請求除去或防止侵害。
- 為兼顧學名藥廠之權益，如果新藥專利權人未於規定期限內提起侵權訴訟，學名藥藥廠得就是否構成專利侵權提起確認訴訟，以免除學名藥上市後，可能被控侵權之風險。
參考
洪鼎鈞（Ting Chun Hung）
瑞智智財團隊 日本業務負責人
四、新冠肺炎疫苗、治療藥物的專利申請優先審查
為了支持新冠肺炎的疫苗及治療藥物的研究開發及生產，韓國智慧局（Korean Intellectual Property Office，KIPO）於2022年6月23日發表了為期一年的優先審查相關規定。
優先審查之對象為受到國家研究支援的疫苗、治療藥物之相關專利申請，以及在韓國，為了國內生產疫苗、治療藥物，或者為了準備臨床許可生產的企業所申請的相關專利。
根據該優先審查制度，平均2至3個月即可開始審查專利申請，相較於以往平均的12.2個月（截至2021年12月的統計），可大幅度地減少約10個月的閒置時間。
參考
洪鼎鈞（Ting Chun Hung）
瑞智智財團隊 日本業務負責人